Sur recommandation de la Swiss National COVID-19 Taskforce, l’Office fédéral de la santé publique a signé deux nouveaux contrats afin d’avoir accès à des doses d’anticorps monoclonaux conçus pour le traitement du COVID-19 chez les patients présentant un risque élevé de développer une forme grave de la maladie.

Il s’agit d’une part de 2000 emballages supplémentaires de l’anticorps sotrovimab, développé par la société GlaxoSmithKline en partenariat avec l’entreprise VIR Biotechnology. L’anticorps a été découvert par l’entreprise tessinoise Humabs BioMed à Bellinzone. Le montant du contrat est confidentiel.

D’autre part, la Confédération a réservé 4000 emballages de la combinaison casirivimab/imdevimab, développée par l’entreprise Regeneron Pharmaceuticals en partenariat avec l’entreprise Roche Holding. Le montant du contrat est confidentiel.
Les anticorps monoclonaux sont des anticorps clonés en culture qui sont injectés par voie intraveineuse au patient afin de neutraliser le virus. Les essais cliniques menés par GlaxoSmithKline et Regeneron montrent que ces traitements offrent une protection efficace contre les formes graves de la maladie.

Sur recommandation de la Swiss National COVID-19 Taskforce, le sotrovimab et le casirivimab/imdevimab sont disponibles en Suisse depuis le 30 septembre 2021 et le 13 mai 2021 respectivement. Le sotrovimab n’a pas encore reçu d’autorisation de mise sur le marché. Toutefois, sur la base de l’ordonnance 3 COVID-19, et étant donné qu’une demande d’autorisation a déjà été soumise, il pourrait déjà être utilisé pendant la procédure d’autorisation pour le traitement des patients atteints du COVID-19.

La combinaison d’anticorps casirivimab/imdevimab a reçu une autorisation le 23 décembre 2021. La Confédération prendra en charge le coût des traitements en ambulatoire en attendant qu’ils soient remboursés par l’assurance-maladie obligatoire.

Coronavirus : la Confédération signe des contrats pour réserver deux médicaments