Retrait de lots – Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps, lots A909021 et A909022

Berne, 21.01.2020 - En accord avec l’Institut suisse des produits thérapeutiques Swissmedic, Mepha Pharma SA rappelle deux lots de Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps. En raison de problèmes techniques lors du remplissage de Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps, nous ne pouvons pas exclure entièrement la possibilité que les lots désignés ci-après puissent contenir des capsules vides.

Quel danger résulte du produit concerné?

Des capsules vides peuvent entraîner un effet insuffisant voire l’absence d’effet.

Quels produits sont concernés?

Ce retrait concerne uniquement les lots suivants:

  • Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps OP 30 : A909021 (No de lot sur la boîte); A90902 (No de lot sur le flacon); 02/2021 (Date de péremption)
  • Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps OP 100 : A909022 (No de lot sur la boîte); A90902 (No de lot sur le flacon); 02/2021 (Date de péremption)

Que doivent faire les consommatrices et consommateurs concernés?

Si vous possédez des emballages des lots précités, veuillez les rapporter immédiatement à votre médecin ou pharmacien et ne plus les utiliser.

Cette mesure ne concerne pas les autres dosages de Methylphenidat-Mepha LA qui peuvent continuer à être utilisés.

Veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien si vous avez des questions.

Disclaimer: les rappels et informations concernant la sécurité reprennent partiellement ou entièrement des communiqués de presse des entreprises ou institutions concernées et sont publiés avec l’accord de ces dernières.


Adresse pour l'envoi de questions

Veuillez vous adresser à votre médecin ou pharmacien si vous avez des questions.



Auteur

Bureau fédéral de la consommation
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Dernière modification 05.01.2016

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